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Nandrolone décanoate wikipedia

Nandrolone Decanoate - Wikipedia

Nandrolone 100 mg

alcool isopropylique;

l'alcool benzylique;

huile de tournesol.

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Propriétés pharmacologiques [modifier | modifier le code]

La nandrolone (19-nor-4-androsten-3-one, 17β-ol ou 4-estren-17β-ol-3-one) est un stéroïde anabolisant avec un léger effet androgène. L'action se développe progressivement (3 jours après l'introduction / m), atteint un maximum le 7ème jour après l'introduction et dure au moins 3 semaines. Il est métabolisé dans le foie avec la formation de diverses formes de cétostéroïdes, dont environ 90% sont excrétés dans l'urine.

Indications [modifier | modifier le code]

Maladies infectieuses chroniques, blessures graves, interventions chirurgicales étendues, myopathie stéroïdienne, anémie en cas d'insuffisance rénale chronique, myélofibrose, myélosclérose, aplasie myéloïde de la moelle osseuse (réfractaire au traitement conventionnel), lésions de la moelle osseuse avec néoplasmes malins, métaux lourds myélotoxiques et médicaments métalliques; carcinome mammaire inopérable (avec métastases) chez la femme en période postménopausique ou après ovariectomie; retard de croissance chez les enfants causé par une carence en hormone de croissance.

Contre-indications [modifier | modifier le code]

Hypersensibilité, carcinome ou hypertrophie de la prostate, tumeurs malignes du sein chez les hommes, carcinome du sein chez les femmes atteintes d'hypercalcémie (capable d'activer les ostéoclastes et de provoquer une résorption osseuse), grossesse (a l'embryotoxicité, la foetotoxicité, peut provoquer une musculature fœtale féminine - aux France [ 2], cardiopathie ischémique, athérosclérose exprimée, insuffisance cardiaque et autres conditions accompagnées d'un syndrome de l'œdème, de maladies hépatiques aiguës et chroniques, y compris les lésions alcooliques, la néphrite, le syndrome néphrotique, l'allaitement maternel.

Application [modifier | modifier le code]

V / m, profond. Décanoate de nandrolone: ​​en cas d'anémie (simultanément avec des préparations de fer) - 100-200 mg (pour les femmes - 50-100 mg) une fois par semaine; pour la stimulation des processus anaboliques - 50-200 mg (pour les femmes - 50-100 mg) une fois toutes les 1-4 semaines; enfants de 2 à 13 ans - 25 à 50 mg 1 fois en 2 à 3 semaines. La durée du cours (avec un intervalle de 1 à 4 semaines entre les injections) peut aller jusqu'à 12 semaines, le cours répété est de 8 semaines après la dernière injection du médicament. Le traitement est effectué dans le contexte d'un régime riche en protéines. Avec carcinome du sein (phénylpropionate de nandrolone) - 50-100 mg une fois par semaine; la durée du cours est individuelle.

Effets secondaires [modifier | modifier le code]

Chez l'homme et la femme - progression de l'athérosclérose (augmentation de la concentration de LDL et diminution de la concentration de HDL), anémie ferriprive, œdème périphérique, troubles dyspeptiques (douleurs abdominales et épigastriques, nausées, vomissements), altération de la fonction hépatique avec jaunisse, leucémie syndrome (changements dans la formule leucocytaire, douleurs dans les longs os tubulaires), hypocoagulation avec tendance au saignement, hépatécrose (selles foncées, vomissements avec du sang, maux de tête, inconfort, insuffisance respiratoire), carcinome hépatocellulaire, purpura hépatique (urine foncée, décoloration des selles) , saignements mouchetés ou éruptions hémorragiques maculaires sur la peau et les muqueuses, pharyngite ou amygdalite), hépatite cholestatique (coloration jaune de la sclère et de la peau, douleur dans l'hypochondre droit, urine foncée, selles décolorées). Chez les femmes - virilisme (hypertrophie du clitoris, grossissement de la voix, dys- et aménorrhée, croissance des cheveux de type masculin), hypercalcémie (dépression du système nerveux central, nausées, vomissements, fatigue). Chez l'homme: en période prépubère - virilisme (acné, hypertrophie du pénis, priapisme, formation de caractères sexuels secondaires), hyperpigmentation idiopathique de la peau, retard de croissance ou arrêt (calcification des zones de croissance pinéale des os tubulaires); dans la période post-pubertaire - irritation de la vessie (augmentation de la fréquence des pulsions), compactage des glandes mammaires, gynécomastie, priapisme, dans la vieillesse - hypertrophie et / ou carcinome de la prostate. Souvent, avec une utilisation prolongée chez les hommes, il peut provoquer ce que l'on appelle le Deca-Dick, qui est provoqué par une augmentation des niveaux de prolactine.

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Directions [modifier | modifier le code]

Bien que le médicament n'ait pratiquement pas de propriétés androgéniques, les femmes devraient être prescrites après avoir évalué le rapport de risque des effets secondaires et les avantages potentiels de la thérapie. Déconseillé aux enfants. Retabolil peut être utilisé comme thérapie adjuvante en combinaison avec le GCS, les médicaments tuberculostatiques et cytostatiques, ainsi qu'avec la radiothérapie. Il doit être utilisé avec prudence dans les maladies du système cardiovasculaire, du foie et des reins, ainsi que dans l'épilepsie, la migraine et le glaucome. Pendant le traitement, en raison du risque de rétention de sodium et de liquide dans le corps, la pression intraoculaire doit être surveillée.

Pendant le traitement, les indicateurs des tests de la fonction hépatique peuvent changer, ils doivent donc être surveillés mensuellement.

Avant et pendant l'utilisation du médicament, un examen rectal de la prostate doit être effectué.

Chez les patients atteints d'une tumeur maligne évolutive, la durée du traitement est déterminée individuellement, en tenant compte des résultats d'une étude des paramètres hépatiques fonctionnels. Pour les enfants, le médicament n'est prescrit qu'après avoir évalué le rapport bénéfice / risque de son utilisation.

Interactions [modifier | modifier le code]

Les glucocorticoïdes, les minéralocorticoïdes, la corticotropine, les préparations contenant du sodium et les aliments riches en sodium potentialisent (mutuellement) la rétention d'eau dans le corps, augmentent le risque d'œdème et augmentent la gravité de l'acné. Améliore les effets des agents antiplaquettaires, des anticoagulants indirects, de l'insuline et des antidiabétiques oraux (inhibe leur biotransformation), affaiblit la STH et ses dérivés (accélère la minéralisation des zones épiphysaires de croissance des os tubulaires). Réduit l'hépatotoxicité d'autres médicaments.

Surdosage [modifier | modifier le code]

Avec un surdosage de nandrolone, les effets secondaires augmentent.

Conditions de stockage [modifier | modifier le code]

Dans un endroit sec et sombre à une température de 15-30 ° C. Tenir hors de portée des enfants.

Comment se doper [modifier | modifier le code]

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La nandrolone est plus active que la testostérone et présente donc un intérêt comme dopage. Dans le corps, la nandrolone est produite à partir de la testostérone par l'oxydation d'un groupe méthyle et le réarrangement rétro-Kleisen ultérieur.

Par conséquent, le Comité International Olympique a fixé la concentration maximale de Nandrolone dans l'urine des athlètes à 2 nanogrammes / ml pour les hommes et les femmes.

Une surveillance attentive est en cours.

Notes [modifier | modifier le code]

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